Hydrolyysi: R-X + HOHR=OH + HX
Tässä reaktiossa halogeenialkaanimolekyylin halogeeniatomi korvataan vesimolekyylin hydroksyyliryhmällä. Tämä reaktio on suhteellisen hidas, hidas ja palautuva. Jos hydrolyysi suoritetaan vahvalla emäksen vesiliuoksella, reaktio etenee oikealle, koska emäs neutraloi reaktiossa syntyvän halogenidin, mikä suosii hydrolyysin suuntaa.
Eliminaatio: RCH2CH2X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Tässä reaktiossa halogeenialkaani menettää emäksisessä alkoholiliuoksessa kuumennettaessa yhden halogeenivetymolekyylin muodostaen alkeenia.
Eliminaatio: RCH2CH2X + KOHRCH=CH₂ + KX + H2O
Tässä reaktiossa halogeenialkaani menettää emäksisessä alkoholiliuoksessa kuumennettaessa yhden halogeenivetymolekyylin muodostaen alkeenia.
Laajennettu tieto
Halogenoidut hiilivedyt voivat reagoida eri metallien kanssa muodostaen organometallisia yhdisteitä, joista Grignard-reagenssit ovat tärkein yhdisteluokka. Tämä tapahtuu, kun halogeenialkaani reagoi magnesiumin kanssa vedettömässä dietyylieetterissä muodostaen organomagnesiumyhdisteen, joka sitten kytkeytyy reaktiivisen halogeenialkaanin, kuten allyyli- tai bentsyylihalogenidien, kanssa hiilivedyn muodostamiseksi.
Monia halogenoituja hiilivetyjä käytetään sammutusaineina, kylmäaineina (kuten freoni), puhdistusaineina (yleiset kuivapesuaineet, koneenpuhdistusaineet), anestesialähteinä (kuten kloroformi, nyt vanhentunut), hyönteismyrkkyinä (kuten heksakloorisykloheksaani, nyt kielletty) ja raaka-aineina, kuten vinyyliteollisuudessa, (kloorifluorietyyli) ja polymeeriteollisuudessa.